4 STI + inimest selle kohta, kuidas nende seksuaalelu on muutunud

Suguhaigusega elamine võib olla raske, kuid suguhaigusega seksimine võib stigma tõttu veelgi raskem olla. 4 sti-positiivset inimest selgitavad, mis tunne on suguhaigusega inimestega tutvumine.

sti seks, std positiivne sugu, tutvumine herpesega sti seks, std positiivne sugu, tutvumine herpesegaKrediit: Getty Images

Kõigil ei ole mugav oma seksuaalelust rääkida, kuid teadmine, mis toimub teistes inimestes ja magamistubades, võib aidata meil kõigil end oma kogemuste põhjal inspireerida, uudishimulikumana ja kinnitada. HG & aposs igakuises veerus Sugu IRL , räägime päris inimestega nende seksuaalsetest seiklustest ja saame võimalikult ausaks.

Esimest korda ütlesin seksuaalpartnerile, et mul on suguelundite herpes , ütlesid nad: 'Olgu, siis kuidas me seda teeme?' Need ei pruugi olla olnud nende täpsed sõnad, kuid nad ei jätnud telefoni ega riputanud telefoni, kummitasid mind, ei häbenenud mind ega esitanud mulle küsimusi, mis mõnikord peegeldasid seksuaalsel teel levivate nakkuste (STI) sisemine häbimärgistamine , nagu 'Kas sa tead, kes selle sulle andis?'

Ma hindasin, et minu avalikustamine oli suures osas sündmustevaba ja et saime avalikult arutada oma ohutumaid seksivõimalusi ja jätkata tõesti head seksi. Kuid üks positiivne kogemus pole veel kustutanud asjaolu, et mul on oma sisemine stigma. Ja kuigi ma olen sellega rohkem rahus kui diagnoosi saamisel, kardan ma ikkagi, kuidas teised mind minu staatuse tõttu näevad.





See on piisavalt sisemise ja välise häbi kandmiseks, kuna tutvumine pole kunagi olnud nii lihtne. Ja see ei aita seda ega apost suguhaiguste uurimine ei tunnusta sageli omapäraseid naisi ja teisi tõrjutud sugusid. Cis-sugu naisi, kes seksivad teiste cis-naistega, ja transsoolisi naisi peetakse selliseks 'eripopulatsioonid' Haiguste tõrje ja ennetamise keskus (CDC). Lisaks tõrjuvale keelele ja muude sooidentiteetide kustutamisele pakub CDC vähe andmeid suguhaiguste leviku kohta nendes rühmades, mistõttu on raske teada teie nakatumisriski ja jagada seda teavet potentsiaalsete seksuaalpartneritega.

Siiski viimane

'Esialgu suguhaigusega tutvumine oli super õudne! Ma olin veendunud, et keegi ei näe minu staatusest mööda ja ma ei olnud isegi kindel, et ma kunagi veel seksin. Ma neelasin endasse nii palju häbi ja häbimärgistust, mis prognoositakse suguhaiguste suhtes, ma ei osanud ja ei suutnud näha muid võimalikke tulemusi väljaspool eraldatud ja tsölibaadi elu.

'Kui ma uuesti kohtama hakkasin, leidsin end leppimast partneritega, kes muidu poleks ja oleksin jätnud huvi tundma, ja viibin ebatervislikes suhetes kauem, kui oleksin pidanud, sest arvasin, et kellelgi pole minuga herpes. Ma pole tegelikult kunagi kogenud partneri tagasilükkamist ega julma reaktsiooni pärast oma staatuse avaldamist (laiem üldsus oli hoopis teine ​​lugu) ja 38-aastaselt võin kindlalt öelda, et hirm, häbi ja häbimärgistamine, mille ma sisestasin, oli ainus asi takistab mind kohtinguga, tervislike romantiliste suhete loomisega ja meeldiva seksuaaleluga.



'Esialgne vestlus oli suguhaigustega tutvumise jaoks kõige keerulisem osa, kuna avalikustamine, turvalisem seks ja seksuaaltervise arutelusid pole lihtsalt meie jaoks kusagil modelleeritud. Meil ei ole oma kultuuris praktilisi ja asjakohaseid näiteid, millest ammutada ideid selle kohta, kuidas partneritega sedalaadi vestelda, ja seetõttu jääb meil väga tundlikes ja intiimsetes aruteludes liikumine ilma juhiste ja toeta - see tähendab, et enamasti , neid vestlusi lihtsalt ei juhtu.

sti seks, std positiivne sugu, tutvumine herpesega sti seks, std positiivne sugu, tutvumine herpesega

Kui olin sügaval oma isiklikus häbispiraalis, tundsin, et ma ei ole & apost väärt rõõmu. Ma olin alati hüper-keskendunud teistele inimestele ja püüdsin neid oma võimetega [seksida] & aposwow & apos. Alles aastaid hiljem sain aru, kui palju minu oma oli Suguhaiguste diagnoos võttis minult autonoomia ja kui ebavajalik see kogemus oli, arvestades, kui levinud on suguhaigusega nakatumine ja kuidas see ei tohiks üldse mõjutada meie eneseväärtust - kuigi see on sageli nii.

'Mulle meeldib vaadata, kuidas suguhaigustest vabad inimesed laiendavad oma teadlikkust [suguhaigustest] ja nõustun sellega, et kuigi suguhaigused pole ideaalsed, on nad tavalised ja neil pole midagi pistmist kellegi iseloomu või väärtusega. Inimesed peavad lõpetama suguhaiguste üle nalja viskamise, pidama oma partneritega regulaarselt seksuaaltervise teemalisi vestlusi ja tunnistama, et paljudel tuttavatel ja armastatud inimestel on suguhaigus. Ma soovin, et oleksin teadnud, et suguhaigus ei pidanud minu suguelu muutma ja et suguhaigust põdeva inimese elatud kogemused on teistsugused kui inimeste arvates. Ma soovin, et oleksin teadnud, et teoreetiliselt on enamik inimesi vastumeelsed mõttest, et neil on suguhaigusega kaaslane, kuid praktikas saavad enamik inimesi, kes oma staatuse uuele partnerile teatavad, tõeliselt positiivseid ja kinnitavaid vastuseid, nii et see ei jäta lõpuks piiravad nende suhteid või seksuaalset naudingut mis tahes viisil. '

naised, kellel on palju häbemekarva

- Jenelle Marie Pierce , 38, praegu abielus ja ootab oma esimest last.

'Olen siiski suguhaiguse omamise poolest armastuse ja naudingu vääriline ja kui keegi mind sellepärast tagasi lükkab, siis kurat teda.'

'Mul on [herpes simplex] HSV-2 minu endiselt ja arvasin, et see pole suurem asi, kuna olin suhtes ja arvasin, et nad on minu igavesti inimene. Siis, kui me lahku läksime, tabas mu staatus mind tugevalt ja ma pidin taastama kogu oma minatunnetuse, sõltumata suguhaiguste diagnoosist (tänu kõigile saadud häbimärgistustele ja hirmupõhisele seksile). Pärast minu lahkuminekut kulus viis kuud iganädalastele teraapiaseanssidele minekut, seksi-positiivsete kontode jälgimist ja enese ümberharjutamist seksi ja naudingu teemal, et lõpuks saada üle STI + -ga seotud häbimärgistamisest, et saaksin end jälle mugavalt tunda.

'Kuna ma hoidsin nii kaua kinni, on tutvumine minu jaoks ikka veel päris uus, eriti pandeemia ajal. Kuid siiani võtan ma aega ja valin oma partnereid väga hoolikalt, et vältida mürgiseid olukordi, mis võiksid mind paranemises tagasi hoida. Räägin praegu ka kellegagi / näen seda, mis tundub pärast pikka aega nii suletud olekut tõesti põnev.

'Ma võtan tutvumisviise tõsisemalt, kui ma nüüd lihtsalt käisin ja käisin kellegagi kursis. Minu seksuaaltervis ja vaimne tervis on mulle praegu palju olulisemad. Olen palju seadnud tugevamad piirid , Olen valivam selle suhtes, kellele ma oma energia annan, veedan rohkem aega, et näha, kas saan kedagi usaldada, enne kui olen temaga haavatav, ja olen avatum ka suguhaiguste testi tulemuste vastastikuse jagamise osas. Ma väljendan, millised on minu vajadused ja mida läheb vaja, et minul / meil oleks tervislikum suhe. Minu staatuse avalikustamine on olnud kõige raskem tutvumise ajal navigeerida.

'Mul on endiselt häbi suguhaiguste üle, nii et kui on aeg avalikustada, kardan ma tagasilükkamist. Ma olen tänulik, et inimesed, kellele ma avalikustasin, olid ülimalt mõistvad ja harjasid selle maha, nagu see poleks olnud suur asi. Vaatamata suguhaiguste tekkimisele väärin ma endiselt armastust ja naudingut ja kui keegi mind sellepärast tagasi lükkab, siis kurat - ma ei taha & apostelda temaga või tahan nagunii nendega seksida.

'Ma ei mõistnud ja ei jätnud aru, kui kiindunud olen seksis ja kui lahutamatu oli mu seksuaalelu minu identiteediga. Minu endine ei tahtnud pärast diagnoosi enam seksida, sest ta oli selle ümber oma häbi täis ja andis mulle seda, mis oli nii raske. Tundsin end väga seksuaalselt pettunud ja ebasoovitavana väga pikka aega kuni viimase ajani ja minu diagnoosist on möödas peaaegu aasta. Ma ei tahtnud ja ei tahtnud seda jätta masturbeerima , seksida või isegi kaaluda mõnda aega suhet. Kuid nüüd pärast nii palju teraapiat, palju tervenemist, edukaid avalikustamiskogemusi, uuesti masturbeerimist ja seksimist suurepäraste inimestega, kes mind minu jaoks aktsepteerivad (sealhulgas minu suguhaiguste staatus), olen nüüd oma seksuaalsusega palju mugavam ja suhe naudinguga. Jälgin tervet rida seksipositiivseid, suguhaigustele keskendunud Instagrami kontosid, mis panevad mind tundma, et olen võimeline ja normaalne, ning kordan endale regulaarselt positiivseid kinnitusi, näiteks & apos. Vaatamata suguhaiguste olemasolule armastan ja aktsepteerin ennast ikkagi. & Apos

'Ma arvan, et suguhaigustest vabad isikud saavad meid rohkem kinnitada, olles avatud õppima STI-de tegelikkust ja seda, kuidas neile meeldib koos elada. Ma arvan ka, et on aeg lõpetada suguhaiguste üle nalja viskamine, see on tundetu ja jätab alles häbimärgistuse püsivamaks. Ma soovin, et keegi oleks mulle diagnoosi saamise ajal öelnud, et läheb kergemaks, et tunnen taas naudingut ja naudin seksi ning et ma väärin endiselt armastust, austust ja aktsepteerimist. Samuti soovin, et ma teaksin, et kui ma vajan seda, on teekonnal saadaval tohutult palju tuge. '

- Anonüümne, 28, vallaline.

'Häbi seksi pärast on kindlasti valge ülemvõimu / koloniaalide leiutis ja see on aluseks häbile, mis on kuhjatud neile meist, kes on mingil viisil' hälbivad '.'

'Kui ma esimest korda teada sain, et mul on HSV-1 (herpes), kogesin selle ümber kindlasti palju hirmu ja häbi. Ma tundsin konkreetselt muret herpeshaiguse ja eluaegse suguhaiguse häbimärgistamise vastu navigeerimise ja selle üle harjamise pärast, püüdes uute inimestega kohtuda ja kohtingutele saada. Sel ajal oli mul kaks partnerit, kes olid toetavad ja kes neid häbitunnet ei lisanud ja apostit lisasid, ning ma ei olnud & apost olnud valmis kellegagi uut kohtama, sest olin oma praeguse pesitsuspartneriga veel NRE (uus suhteenergia) faasis. See võimaldas mul natuke aega oma staatuse tegelikuks töötlemiseks ja selle häbi tundmiseks, mida ma selle vastu tundsin.

'Esimest korda, kui hakkasin kellegagi tutvuma, tulid mõned neist tunnetest üle. Tundsin, et pean välja selgitama õige aja avalikustamiseks, ja mul oli hirm, nii et vältisin asja liiga kuumaks muutumist. Lõpuks mõistsin, et pean oma suguhaiguste suhtes aus olema, et STI + olemus ei määra ega apostle mind ega minu väärtust ning kui sel inimesel oli sellega probleeme, siis nad ei olnud mõeldud minu jaoks. Tegelikult läks päris hästi! Ta kuulas soojalt ja ei pannud mind apostile ega häbisse (vähemalt mitte ebamugavamaks kui ma juba tundsin) ja me rääkisime ohutusest viisil, mis tundus rõõmus ja arvestav. Mul on tõesti vedanud, et see oli minu esimene kogemus uuele partnerile avalikustamine. Ja teadmine, et seda õrna osa on võimalik jagada ja et uued inimesed saavad mind armastusega vastu võtta, on mulle selgemaks teinud, et ma väärin sellist hinnanguteta reaktsiooni - ja et need vestlused võivad tunduda mahlased ja vastastikused, pigem kui hirmutav ja hukkamõistev.

'Ma ei usu ega apostli, et minu vaated kohtingutele on nii palju muutunud. Olen & aposm ikka polüamoorne ja eelistavad ikka tavaliselt seksi inimestega, kellega ma veetsin aega ja hakkasin suhteid looma (kuigi juhuslik seks võib iga natukese aja tagant olla lõbus). Ma arvan, et peamine asi, mis on muutunud, on selle äratundmine, et ma võin enam kellegagi spontaanselt seksida, ilma et oleksin enne tahtlikumalt vestelnud turvalisuse ja STI + olemise teemal ning see ja midagi sellist, mida ma niikuinii teha tahan.

'Kõige raskem [tutvumiste juures] on olnud tunne, et kardate kellegi reaktsiooni. Võib-olla olen teinud sisemist tööd, et hajutada häbi omaenda suguhaiguste ümber, kuid kõik pole seda teinud ja mõned inimesed kannavad endiselt suguhaiguste häbimärgistust. Mul on ärevus selle pärast, et keegi võib minu avaldamisel negatiivselt reageerida või minu kohta arvamust muuta. Ma võin & apost kontrollida inimesi ja vabandada minu reaktsioone, kuid mis on selle hirmu hõlbustanud, on avalikult STI + suhtes avatum ja ausam olla. Mida rohkem olen selle ees, seda rohkem saan sellest sõpradega häbenemata ja teistega kogukonnas rääkida ning seda enam tunnen, et see pole midagi, mida ma pean varjama. Minu jaoks õige partner on mõistev ja hinnanguline minu suhtes, kes on suguhaigused, ja lähenevad ohutusele pigem vastastikuse vestluse ja teekonna kui koormuse asemel.

'Herpes on mind kindlasti korduvalt blokeerinud. Aga tõsiselt, ma arvan, et mõnikord on olnud raske tunda, kui rõõm iseenda või partneritega on haiguspuhangu tõttu lauast väljas. Kindlasti on valu kaotanud terve nädala pikkune seksuaalne võimalus ja enne ravimitega alustamist olid mul pidevalt haiguspuhangud. Olen praegu sisse lülitatud valatsükloviir , viirusevastane ravim, mida võtan iga päev, et vältida edasisi haiguspuhanguid ja aidata viiruse edasikandumist peatada. See on nii palju aidanud minu suhetes seksuaalse naudinguga. See on andnud mulle nii palju aega tagasi ja uue hinnangu selle naudingu eest, mida saan kogeda.

'Ma arvan ka, et herpese omamine on aidanud mul oma kehaga paremini kokku puutuda. Peenete nihete märkamine, mis võib tähendada haiguspuhangu varajasi märke, on aidanud mul märgata muid nihkeid selles, kuidas mu keha tunneb end ja neile reageerib. Viirusevastaste ravimite kombinatsiooni tõttu, mis hoiab haiguspuhangud eemal ja võtab mu libiido võimendava testosterooni, soovin tõesti oma keha uurida ja oma partneriga naudingut jagada.

kas nüüd on ohutu sõpradega hängida

'Kõige rohkem kinnitan end siis, kui suguhaiguste teemalised vestlused normaliseeruvad! See kinnitab, kui saan häbenemata oma sõpradega rääkida oma haiguspuhangust või muust, ja kui saan viibida kogukondlikes ruumides, kus suguhaigustega suhtlemine tundub loomulik. Tunnen end jaatavalt, kui turvalisema seksi vestlused võivad tunduda lõbusad ja mahlased, nagu kutse meile jagada, üksteist vastu võtta ja välja mõelda, mis meile kõige paremini sobib, mitte hirmutav vestlus, kus soovite teada, et ma olen & aposm & aposclean. & Apos Sõna & aposclean & apos tundub, et suguhaigus on & aposdirty & apos ning see & aposs on lihtsalt mingi vägivaldne jama. Ma arvan, et suguhaigustest vabad isikud võivad seda rohkem kinnitada, kui nad on avatumad suguhaiguste teemaliste vestluste pidamiseks, harivad end suguhaiguste ja ohutuse teemal, esitavad küsimusi suguhaiguste staatuse, mitte puhtuse kohta ja teevad sisemist tööd, et küsida, millist stigmat võivad nad pidada peale või põlistama. Häbi seksi pärast on kindlasti valge ülemvõimu / koloniaalide leiutis ja see on aluseks häbile, mis meile kuhjab, kes me oleme mingil moel & ndashowiant & apos, ja inimesed peaksid seda kahtluse alla seadma.

'Ma soovin, et keegi oleks mulle öelnud, et suguhaiguseks olemine + ei ole maailmalõpu ega minu tutvumiselu apost - ja et on võimalik leida suguhaigusega partnereid, kes mind armastavad ja hoiavad ning kellel on täielik seksuaalsete seksuaalsete kogemuste saamine.'

- Paju, 26, polüamoroosne ja pikaajalises suhtes oma pesitsuspartneriga.

'Nendel esimestel päevadel tundsin oma suguhaiguste staatuse pärast palju häbi ja uskusin, et see on muutnud mind ebasoovitavaks.'

'Olin 20-aastane, kui haigestusin 1990ndate lõpus suguelundite herpese. See sulges sisuliselt pika aktiivse ebaselguse perioodi (millele ma häbenemata tagasi vaatan). Minu kogemuse põhjal on dateerimismaastik aastate jooksul märkimisväärselt nihkunud. Nendel esimestel päevadel tundsin oma suguhaiguste staatuse pärast palju häbi ja uskusin, et see on muutnud mind soovimatuks. Ma eemaldusin ööklubides ja baarides käimisest, et inimestega suhelda, ja veetsin rohkem aega online-jututubades, et saada meestelt soovitud seksuaalset valideerimist. Ma teadsin, et ma ei tahtnud ja ei tahtnud kellegagi kohtuda ilma, et oleksin neile oma staatusest rääkinud, kuid olin kohutanud tagasilükkamise pärast, mis mul kordagi vastu tuli. Esimest korda ütlesin kellelegi, et olen seksuaalselt huvitatud sellest, et mul on herpes, ja ehitasin selle enne välja puhumist nii palju, et ta ootas, et ma ütleksin talle, et mul on salajane mees või midagi sellist. Irooniline, et tema vastus oli & aposOh? Kas see on kõik? See ei hooli minust ega jäta seda. & Apos See polnud enam kunagi nii lihtne. Minu vaated kohtingutele on muutunud selles osas, et olen oma emotsioonidega palju ettevaatlikum. Ma läksin hüperseksuaalsest peaaegu demiseksuaal lähenemisel seksile ja kohtingutele hülgamisega seotud hirmu tõttu, kus ma ei tunne enam inimeste suhtes tugevat tõmmet enne, kui emotsionaalne side (sealhulgas nende staatuse aktsepteerimine) on loodud.

Ma ei usu, et [suguhaiguseks olemine] on mõjutanud minu suhet seksuaalse naudinguga. Ma arvan, et olen loomult hedonist. Igasugune naudingu otsimine on mind alati ajendanud.

Vestlus suguhaiguste kohta on viimase 20 aasta jooksul dramaatiliselt nihkunud. Ma näen palju rohkem häälekaid ja nähtavaid pooldajaid suguhaigustega seotud häbimärgistamise vabastamiseks - ja see on eriti mõttekas, kui keegi, kes pole suguhaigusega sugenud, astub välja harima neid, kes jätkavad häbimärgistamist. Mõned väga lihtsad asjad, mida suguhaigustest vabad isikud saavad kinnituseks teha, hõlmavad mõtlemist selle üle, kuidas nad reageerivad, kui keegi avaldab positiivse suguhaiguste staatuse. Ja kui nad kohtuvad kellegagi, kes on STI +, siis leidke uusi võimalusi oma rõõmu kinnitada ja sellega tegeleda. Minu kogemuse põhjal näib, et üle 30-aastastel inimestel on palju rohkem elukogemusi ja palju vähem hirmu suguhaigusega kellegagi tutvumise ees. 20-ndates eluaastates lükati mind palju tagasi, sest enamik poisse, kellega ma käisin, olid samuti 20-aastased. Kui hakkasin 30-ndates eluaastates uuesti kohtama, leidsin, et on olemas kindel katkestus - üle 30-aastastel oli suguhaiguste osas palju vähem hangumeid. '

- 42-aastane Phoebe oli partner.